Mitarbeit bei Entwicklung, Implementierung und Optimierung von Herstellprozessen in die Produktion (inkl. Erstellung GAP Analysen)
Mitarbeit bei Auslegung, Beschaffung und Qualifizierung von neuem Equipment
Projektschnittstellenarbeit zwischen Produktion, Entwicklung und Technik (ggf. weitere)
Überwachung und Unterstützung der Herstellung von Versuchs- und Validierungschargen
Erstellung von Dokumentationen (Herstellanweisung, Validierungsdokumenten, Risikoanalysen zu Herstellprozessen und Anlagen)
Unterstützung bei der Implementierung von Reinigungsprozessen und Reinigungsvalidierungstätigkeiten
Unterstützung bei GMP Themen (Schulung von Mitarbeitern, Abweichungen, Reklamationen)
Ihr Profil
Ein abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einem verwandten Fach oder mehrjährige einschlägige Berufserfahrung
Kenntnisse in den Bereichen Herstellungsprozesse und Qualitätssicherung
Gutes technisches Verständnis für pharmazeutische Herstellprozesse
Ein Verständnis der spezifischen Anforderungen der Life Science Branche.
Erfahrung mit Tools zur Risikobewertung und Ursachenanalyse (z.B. FMEA, Fishbone)
Versiert in gängigen IT-Anwendungen (z.B. MS Office, SAP)
Fliessende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch?
